Du er her: Albinisme

Norsk Forening for Albinisme - Sjeldent vakker

NFFA er en forening for mennesker med albinisme og deres familie og den teller ca 230 medlemmer.
Foreningen er en viktig arena for utveksling av erfaring, kunnskap og informasjon. MedlemsbladetLysluggen er et sentralt bindeledd.

Hvert år holdes årsmøte og medlemssamling. Denne samlingen er en populær begivenhet og årets viktigste mulighet for sosialt samvær, lære nytt om hjelpemidler, få gode tips og nyheter som gjør en hverdag med synshemming, følsom hud og lyssky øyne lettere og smartere.

Medlemskap koster 200 kr pr år for enkeltmedlemmer, og 300 kr for en familie (inntil 6) som har samme bostedsadresse. Link til innmelding finner her.

Foreningen er åpen for alle som ønsker å være med, enten man har det selv eller bare kjenner noen med albinisme.

Velkommen til å bli kjent med oss.
Har du spørsmål kan du benytte vårt kontaktskjema.

Les mer om: Norsk Forening For Albinisme

 

Aktuelt

 

IAAD 13. juni 2024 - Bli med i paraden!

Hvert år, den 13. juni, markeres FNs dag for oppmerksomhet om albinisme. I år faller dagen på en torsdag, og vi i Norsk Forening for Albinisme vil også i år markere dagen med en parade fra Oslo S til Slottsplassen, via Karl Johan. Nytt i år er at vi stopper utenfor Stortinget og fremmer saken “Elevkurs - Statped” for flere representanter fra Industri-og Næringspartiet (INP).

Mer

Spørreundersøkelse på albinisme og søvn

Eila van Stipriaan, ved Nederlands Institutt for Nevrovitenskap, er i gang med sitt PhD-prosjekt på albinisme og søvn. I teamet er også professor Eus van Someren. Hun har nylig startet opp prosjektet med 30 deltagere i Nederland, men målet er 1000 deltagere rundt om i verden.

Mer

Side 1 av 3 > >>

 

 

 

Siste!

 

UnffaceIT