NFFA er en forening for mennesker med albinisme og deres familie og den teller ca 230 medlemmer.
Foreningen er en viktig arena for utveksling av erfaring, kunnskap og informasjon. Medlemsbladet Lysluggen utkommer ca 4 ganger pr år og er et sentralt bindeledd.
Hvert år midt i mars, holdes årsmøte og medlemssamling. Denne samlingen er en populær begivenhet og årets viktigste mulighet for sosialt samvær, lære nytt om hjelpemidler, få gode tips og nyheter som gjør en hverdag med synshemming, følsom hud og lyssky øyne lettere og smartere.
Medlemskap koster 200 kr pr år for enkeltmedlemmer, og 300 kr for en familie (mer enn en) som har samme bostedsadresse. Link til innmelding finner du ved å velge Les mer om .. nedenfor.
Foreningen er åpen for alle som ønsker å være med, enten man bare kjenner noen med albinisme, eller man har det i familien.
Velkommen til å bli kjent med oss.
Har du mere spørsmål kan også benytte vårt kontaktskjema.
Les mer om: Norsk Forening For Albinisme
Nedsatt funksjonsevne, - identitet eller ingrediens?
I hvilken grad preger dette selvfølelsen?
Det finnes ingen oppskrift på hva et godt liv er! Men noen ganger kan enkle teknikker, litt refleksjon og bevisstgjøring føre til betydningsfulle endringer. Kan du tenke deg å delta i forskningsprosjektet Ung Face It? Lysluggen nr. 1 2018 lagt ut på vår nettside for allmenn forlystelse. (som også betyr at den ferske utgaven nr 1 2019 straks er på vei ut til medlemmene ;-) ) Nå er Blindeforbundets brosjyre "Aktivt 2019 - For synshemmede barn og unge" publisert I anledning av NFFA sitt europeiske samarbeid sender vi 5 ungdommer på språkskole i Irland i sommer. Onsdag 13. juni er International Albinism Awareness Day IAAD
KURS FOR PERSONER MED ANIRIDI, ALBINISME OG DERES PÅRØRENDE
UngFaceIT ny mulighet!
Lysluggen nr 1 2018
NBF Aktivt 2019 - For synshemmede barn og unge
5 ungdommer reiser på språkskole i Irland i sommer
Jeg sjekker for Albinisme i anledning av den Internasjonale Albinisme Dagen!