Du er her: Albinisme

Albinisme - Sjeldent vakker

Velkommen til Norsk forening for albinisme!


NFFA er en forening for mennesker med albinisme og deres familie og den teller ca 170 medlemmer.
Foreningen er en viktig arena for utveksling av erfaring, kunnskap og informasjon. Medlemsbladet Lysluggen utkommer ca 4 ganger pr år og er et sentralt bindeledd.

Hvert år midt i mars, holdes årsmøte og medlemssamling. Denne samlingen er en populær begivenhet og årets viktigste mulighet for sosialt samvær, lære nytt om hjelpemidler, få gode tips og nyheter som gjør en hverdag med synshemming, følsom hud og lyssky øyne lettere og smartere.


Medlemskap koster 200 kr pr år for enkeltmedlemmer, og 300 kr for en familie (mer enn en) som har samme bostedsadresse. Link til innmelding finner du ved å velge Les mer om .. nedenfor.

Foreningen er åpen for alle som ønsker å være med, enten man bare kjenner noen med albinisme, eller man har det i familien.


Velkommen til å bli kjent med oss.
Har du mere spørsmål kan også benytte vårt kontaktskjema.

Les mer om: Norsk Forening For Albinisme

Aktuelt

Da kommer det en liten oppdatering fra styret om stort og smått. Årsmøte.

Etter at vi måtte avlyse årsmøte med aktivitetshelg i april 2020, så har vi jobbet med å få til et nytt arrangement nå i september. Vi har nå vurdert at forholdene er såpass usikre at vi ikke tør å binde oss til en ny avtale med et nytt hotell. Dessuten har flere av oss jobber som vil kreve karantene etter et slikt arrangement, og dermed ekskluderes flere fra å delta. Dog har vi vurdert digitalt årsmøte, men også kommet frem til at vi utsetter hele arrangementet til neste år. Årsmøtet i 2021 blir avholdt 19-21. februar i Sarpsborg = avlyst. Ble holdt elektronisk årsmøte 2021.

Mer

Side 1 av 3 > >>

 

Siste!

UnffaceIT