Du er her: Albinisme» Albinisme i U-land» I Uganda

www.albinismaid.com

Om prosjektet og ideen bak www.albinismaid.com

Dette er et prosjekt som er kommet igang for å hjelpe mennesker som lever med albinisme under usedvanlige vanskelige kår i Uganda, Afrika.

Som mor til et barn med albinisme ligger denne saken nær mitt hjerte og jeg ber dere alle om hjelp og støtte for disse menneskene!

ALBINISME I UGANDA, DU KAN GJØRE EN FORSKJELL!!

De av dere som kjenner meg vet at jeg er mamma til en herlig liten gutt som ble født i januar 2008 med en alvorlig hjertefeil, samt albinisme.

Den hjelpen og støtten vi har fått i den forbindelse har vært helt enestående, og tankene går derfor til dem som ikke er like heldige.

Å leve med albinisme i Norden er en ting, å leve med albinisme i Afrika er en helt annen historie.

I Tanzania alene er over 30 mennesker drept siden 2007, ene og alene fordi de hadde albinisme. Deres kroppsdeler, hud og blod blir brukt av heksedoktore i magiske brygg for å bringe lykke og rikdom.

I andre deler av Afrika tror de at dem med albinisme er forbannede og tør ikke hverken se på dem eller røre ved dem. Mange spedbarn blir drept ved fødselen av sine egne foreldre på grunn av denne overtroen.

I tillegg lever disse menneskene i stor fattigdom under en sterk afrikansk sol, uten solhatter, solbeskyttende klær, solkrem, solbriller/filterbriller etc. De som overlever fødsel og oppvekst dør ofte tidlig av hudkreft på grunn av manglende solbeskyttelse.


http://www.nettavisen.no/utenriks/a rticle2338134.ece


Når man leser slike historier og selv har et barn med denne lidelsen, så kan man ikke unngå å bli berørt. Jeg tok av den grunn kontakt med lederen for den norske albinismeforeningen, www.albinisme.no Edel Krøll, og spurte henne om de hadde noen kontakter i Afrika.

Det hadde de, og hun gav meg mail adressen til en mann fra Uganda, David Wangode, en voksen mann som selv har albinisme. Han har startet en organisasjon for å jobbe for bedre vilkår for dem med albinisme, samt å opplyse mennesker om hva albinisme egentlig er.

David’s egen historie kan leses her:

http://www.cbc.ca/news/viewpoint/vp _woodward/20070405.html

( hvis ikke linken virker, gå til www.cbc.ca og søk på David Wangode)




Min opprinnelige ide var å komme i kontakt med et barn eller en familie, som jeg personlig kunne sponse ved å sende pakker med solkrem, solfaktorklær og så videre, vel vitende om at dette ikke ville ”forandre verden” men at det vil forandre hverdagen til det aktuelle barnet/familien.

David satt meg i kontakt med en familie som har ikke mindre enn tre barn med albinisme, og disse barna sponser jeg nå personlig, ved å sende dem ting de trenger.

Det er imidlertid langt flere enn disse tre som trenger hjelp. Jeg ønsker derfor å be dere om hjelp, enten om noen ønsker å sponse en person/familie direkte, eller ved å gi en pengegave.

David har en liste med 30 mennesker med albinisme i sitt distrikt alene, og Uganda har ca 80 distrikt..behovet for hjelp er derfor stort.

I første omgang så er det primær behov vi ønsker å adressere, som solfaktor klær ( www.spfstore.com ) solkremer, solhatter, filterbriller ( spesielle solbriller for dem med albinisme) etc.

Vi jobber også for å skaffe David Wangode en laptop og internett forbindelse i hans egen landsby, da han pr i dag må reise langt for å komme på nett, hvilket vanskeliggjør hans viktige arbeid. I registreringen av dem med albinisme vil også et digitalkamera være et nytting verktøy for ham.

Pengene som eventuellt kommer inn vil altså gå til både spesialklær og utstyr for dem, samt å forsterke David i hans jobb for å bedre forholdene i Uganda for dem med denne lidelsen. Hans fokus er å sørge for utdannelse for barna, yrkesrettledede tiltak for de unge voksne samt å jobbe for å opplyse den vanlige afrikaner om hva albinisme er.

Jeg håper dere vil være med å støtte denne saken, om det er med en pengegave stor eller liten, eller om dere vil sende solkremer, solfaktorklær etc direkte selv så er dere hjertelig velkommne til det!

Pengegaver vil bli videreformidlet av NFFA, den norske albinismeforeningen, og kan settes inn på deres konto, merket ”UGANDA PROSJEKTET” :

Kontonr. : 1607 33 72376

De som måtte ønske det kan sende penger direkte til David Wangode's organisasjon i Kampala, Uganda. Man kan overføre penger i US Dollar og i Euro.

Ved overføring i Us Dollar:
Deustche Bank Co.America,NY,
Swift Code: BKTRUS33
KCB UGANDA LTD
Swift code: KCBLUGKA
A/c Name:NAZIGO ALBINO PERSONS ASSOCIATION
A/c Number:032191530209

Ved overføring i Euro:
Deustche Bank AG FRANKFURT
Swift code: DeutDeff
KCB UGANDA LTD
Swift Code:KCB LUGKA
A/c Name:NAZIGO ALBINO PERSONS ASSOCIATION
A/c Number:032191530209

Jeg vet at givergleden i det norske folk er stor, og jeg håper at dere vil se positivt på min forespørsel og gi en hand til en gruppe mennesker som trenger det som mest!

Ha en riktig deilig dag!!

Med vennlig hilsen
Mona Berge

En forklaring på hva albinisme er:

http://sunde.wordpress.com/2009/05/ 31/albinisme/